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• 200 1_ |a 国家药物临床试验机构资格备案实训 |A guo jia yao wu lin chuang shi yan ji gou zi ge bei an shi xun |b 专著 |f 胡锦芳，张玉爱，白薇主编

• 210 __ |a 南昌 |c 江西科学技术出版社 |d 2020.11

• 215 __ |a 183页 |d 26cm

• 300 __ |a 国家重大新药创制科技重大专项课题《多重耐药菌介导的难治性肺部感染抗菌 药物临床评价技术示范平台建设》阶段性成果

• 330 __ |a 本书共分概述、机构建设、伦理委员会建设、机构资格、监督检查、药物临床管理制度/岗位职责、药物临床试验标准操作规程等七章节，对在国家药物临床试验机构资格备案条件、如何申请、机构和伦理委员会如何建设、机构的管理制度/岗位职责和标准操作规程模板进行论述。

• 333 __ |a 医学人员

• 606 0_ |a 临床药学 |x 药效试验 |x 医药卫生组织机构 |x 资格认证 |y 中国

• 690 __ |a R969.4 |v 5

• 701 _0 |a 张玉爱 |A zhang yu ai |4 主编

• 701 _0 |a 白薇 |A zhang yu ai |4 主编

• 801 _0 |a CN |b 人天书店 |c 20210323

• 856 __ |q text |s 93404.36K |u http://www.cxstar.com/Book/Detail?pinst=P6u77RH0me5oQF0l5w3&ruid=283639e400001cXXXX

• 904 __ |a 283639e400001cXXXX |b 药理学 |c 不可供 |d 成人学术 |e 否

• 905 __ |a LYVC |d R969.4/E0080267

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