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- 010 __ |a 978-7-122-37017-4 |d CNY78.00 |f CNY62.40
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- 100 __ |a 20200914d2020 em y0chiy50 ea
- 200 1_ |a 早期临床试验工作手册 |A zao qi lin chuang shi yan gong zuo shou ce |b 专著 |f 王泽娟主编
- 210 __ |a 北京 |c 化学工业出版社 |d 2020.09
- 330 __ |a 本书主要介绍了早期临床试验相关的概念、中国最新的法律法规和指导原则、GCP、SOP和试验方案;介绍了早期临床试验的几种常见类型(包括生物等效性试验)及各部门的参与流程和管理,重点介绍了研究中心部分的管理,涉及受试者、文件资料、药物、不良事件和质量风险管理等。
- 333 __ |a 本书适用于参与早期临床试验相关工作的人员和需要了解早期临床试验工作的申办方、CRO和机构的相关人员,也可为开展和审查临床研究的其他人员提供参考
- 606 0_ |a 临床药学 |j 手册 |x 药效试验
- 701 _0 |a 王泽娟 |A wang ze juan |4 主编
- 801 _0 |a CN |b 人天书店 |c 20200914
- 856 __ |q text |s 285801.09K |u http://www.cxstar.com/Book/Detail?pinst=P6u77RH0me5oQF0l5w3&ruid=27e372f200062dXXXX
- 904 __ |a 27e372f200062dXXXX |b 药理学 |c 可供 |d 成人学术 |e 是
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